Mulheres são a maioria dos pacientes submetidos a quimioterapia em hospital de SP

Câncer

Em 2012, 62% dos pacientes tratados no Hospital A. C. Camargo eram do sexo feminino — entre as mulheres, um terço tinha menos do que 50 anos

Câncer de mama: Em 2012, esse foi o tipo de câncer mais tratado com quimioterapia no Hospital A. C. Camargo(Thinkstock)

Um levantamento feito pelo Hospital A. C. Camargo — centro de referência em tratamento de câncer no país — com todos os pacientes submetidos a sessões de quimioterapia nas unidades de São Paulo e de Santo André em 2012 mostrou que a maioria (62%) das 4.456 pessoas que receberam o tratamento era do sexo feminino. Segundo o estudo, o câncer de mama foi o tipo da doença mais tratado com quimioterapia no hospital no ano passado, correspondendo a 41% entre os tumores mais comuns — tanto entre homens, quanto entre mulheres.

Depois do tumor de MAMA, os cânceres mais prevalentes foram o do APARELHO DIGESTIVO (24%), em ÓRGÃOS GENITAIS MASCULINOS(12%), o MELANOMA E OUTROS TUMORES MALIGNOS DE PELE (8%), o de PULMÃO(6%), em ÓRGÃOS GENITAIS FEMININOS (5%) e do TRATO URINÁRIO (3%). 

Além disso, 10% de todos os pacientes que passaram por sessões de quimioterapia no Hospital A. C. Camargo em 2012 apresentavam algum câncer causado por fator hereditário.

Faixa etária — Os dados do hospital ainda revelam que, apesar de o câncer ser uma doença associada ao envelhecimento, também pode acometer um grande número de pessoas jovens, especialmente as do sexo feminino. De acordo com o levantamento, quase uma em cada três mulheres (31%) submetidas à quimioterapia no hospital em 2012 tinham menos do que 50 anos — uma prevalência menor do que a entre os homens, que foi de 23%. Por outro lado, mais da metade (54%) dos homens submetidos às sessões de quimioterapia no ano passado tinham mais do que 61 anos.

De acordo com Marcello Fanelli, diretor de oncologia clínica do Hospital A. C. Camargo, é preciso tomar cuidado na hora de interpretar esses dados, já que eles não refletem um quadro nacional, mas sim uma realidade específica, que é a do hospital. “O A. C. Camargo é um centro de referência que recebe, por exemplo, muitos casos de câncer de mama, e isso acaba colocando mais mulheres no cenário do hospital. Mas isso não significa que, no Brasil, mais mulheres vêm recebendo quimioterapia”, disse o médico ao site de VEJA.

Fonte: http://veja.abril.com.br/noticia/saude/mulheres-sao-a-maioria-dos-pacientes-submetidos-a-quimioterapia-em-hospital-de-sp

EVENTO: DIA MUNDIAL DAS DOENÇAS RARAS - 27 FEV 2013

Câncer de Mama. DIA NACIONAL DA MAMOGRAFIA

DIA NACIONAL DA MAMOGRAFIA

Dia Nacional da Mamografia 2013

05/02/2013

Neste Dia Nacional da Mamogria a Femama - Federação Brasileira de Instituições Filantrópicas de Apoio à Saúde da Mama - enviará ofício ao Ministério da Saúde para saber como anda o Programa Nacional de Qualidade em Mamografia (PNQM). O Programa visa instituir uma série de ações voltadas para a qualidade dos equipamentos e profissionais envolvidos no exame fundamental para o diagnóstico precoce do câncer de mama. De acordo com o relatório do TCU – Tribunal de Contas da União - de 2010, metade dos quase 2 mil mamógrafos da rede pública do País estava quebrada, subutilizada,  ou em péssimo estado.

Além disso, a Femama lança campanha nas redes sociais feita em parceria com a G2, alertando para a importancia da regularidade do exame de mamografia, Se Não Fizer Por Você, Faça Por Mim, com o objetivo de sensibilizar a população feminina.

Segundo a Dra. Vera Aguillar, radiologista do Hospital Sirio Libanês e integrante do Conselho Técnico Científico da Femama,   a mamografia anual de rotina tem sido um dos fatores mais importantes na redução dos índices de mortalidade pela doença e deve ser realizada, a partir dos 40 anos, sem limite de idade para terminar, desde que a mulher esteja em boas condições clinicas. “O exame é realizado com doses muito pequenas de radiação devido aos melhoramentos técnicos do aparelho nos últimos anos”, complementa Dra. Vera.

A Dra. Luciane Poletto, médica mastologista do Núcleo de Mama do Hospital Moinhos de Vento (RS) e voluntária da FEMAMA, reforça a importância do diagnóstico precoce: “A mamografria de rastreamento anual é fundamental pois o  ideal é que a doença seja detectada antes da pessoa sentir o nódulo pela apalpação. Desta forma, ela terá maior chance de cura” afirma a Dra. Luciane Poletto,

Segundo o INCA – Instituto Nacional do Câncer – o câncer de mama responde por 22% dos casos novos de câncer a cada ano. De acordo com a Lei 11.664/2008, toda mulher tem o direito de fazer mamografia anualmente.

Video
http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=VHbh_axpaog

http://www.isaude.net/pt-BR/noticia/33538/geral/femama-quer-saber-do-ms-como-anda-a-qualidade-da-momografia-no-pais]

Brasil é um dos países com maior incidência de câncer na laringe

Fumantes têm dez vezes mais chance de desenvolver este tipo de câncer. Número multiplicado 43 vezes se associdado à bebida

O presidente da Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial (Aborl-CCF), Agricio Crespo, disse, nesta segunda-feira (4), Dia Mundial do Câncer, que o Brasil é um dos países com maior incidência de câncer de laringe do mundo. " A população brasileira ainda fuma muito. Essa é a principal causa [da grande incidência no Brasil], e quando ele [fumo] está associado à bebida alcoólica existe uma potencialização de efeitos" , diz Crespo.

Dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca) indicam que fumantes têm dez vezes mais chances de desenvolver câncer de laringe e quando há associação do fumo com bebida alcoólica esse número sobe para 43 vezes. " Outras causas são situação socioeconomica desfavorável e má alimentação" , diz Crespo.

Segundo o Inca, para evitar esse tipo de câncer é importante que a alimentação contenha proteínas, preferencialmente de frango ou peixe, associadas a legumes, verduras e frutas ricas em vitaminas, em especial A, B2, C e E, e sais minerais.

O câncer de laringe, quando descoberto precocemente, tem taxas de cura que vão de 80% a 100%. É uma doença predominantemente masculina. Para cada mulher atingida há nove homens com a doença, que é mais comum depois dos 40 anos de idade, tendo seu pico de incidência entre os 50 e 60 anos.

O principal sintoma da doença é a rouquidão que dura mais de duas semanas, aparentemente sem motivo. " A pessoa que não tinha a voz rouca, passa a ter" , diz Crespo. Ele acrescenta que dificuldade de engolir os alimentos, falta de ar, mal hálito e perda de peso também podem estar associados à doença. O especialista explica que um exame muito simples, feito no consultório médico de um otorrinolaringologista, é capaz de fazer o diagnóstico precoce na grande maioria dos casos.

De acordo com o Inca, em 2010 foram registrados 3.618 casos de câncer de laringe no Brasil. O instituto estima que o país teve 6.110 novos casos em homens em 2012. Segundo Crespo, a Região Nordeste é a que tem a maior incidência da doença, e a Sul é a que tem a menor.

http://www.isaude.net/pt-BR/noticia/33529/saude-publica/brasil-e-um-dos-paises-com-maior-incidencia-de-cancer-na-laringe

Femama quer saber do MS como anda a qualidade da momografia no país

Além de enviar ofício ao Ministério da Saúde, Federação lança campanha nas mídias sociais para sensibilizar o público feminino

Nesta terça-feira (5) comemora-se o Dia Nacional da Mamografia. Para marcar a data, a Federação Brasileira de Instituições Filantrópicas de Apoio à Saúde da Mama (Femama) enviará ofício ao Ministério da Saúde para saber como anda o Programa Nacional de Qualidade em Mamografia (PNQM). O Programa visa instituir uma série de ações voltadas para a qualidade dos equipamentos e profissionais envolvidos no exame fundamental para o diagnóstico precoce do câncer de mama.

Além disso, a Femama também aproveita a data para lançar campanha nas mídias sociais, Se Não Fizer Por Você, Faça Por Mim, com o objetivo de sensibilizar a população feminina.

De acordo com o relatório do Tribunal de Contas da União (TCU) de 2010, metade dos quase 2 mil mamógrafos da rede pública do país estava quebrada, subutilizada, ou em péssimo estado.

Segundo a radiologista do Hospital Sirio Libanês e integrante do Conselho Técnico Científico da Femama, a médica Vera Aguillar, a mamografia anual de rotina tem sido um dos fatores mais importantes na redução dos índices de mortalidade pela doença e deve ser realizada, a partir dos 40 anos, sem limite de idade para terminar, desde que a mulher esteja em boas condições clinicas. " O exame é realizado com doses muito pequenas de radiação devido aos melhoramentos técnicos do aparelho nos últimos anos" , complementa Vera.

http://www.isaude.net/pt-BR/noticia/33538/geral/femama-quer-saber-do-ms-como-anda-a-qualidade-da-momografia-no-pais

29/02 Dia Mundial de Doenças Raras

29/02 Dia Mundial de Doenças Raras

Qui, 01 de Março de 2012 19:12

Estimativas revelam que 13 milhões de brasileiros teriam doenças raras e necessitam de cuidados muito específicos Uma doença é considerada rara quando atinge menos de 65 pessoas a cada 100 mil habitantes. Outra definição, segundo especialistas, caracteriza a doença rara quando ela atinge uma em cada 2 mil pessoas. O Brasil não tem pesquisas oficiais que mostrem quantas pessoas sofrem com doenças raras no País. Porém, dados do Instituto Baresi (www.institutobaresi.com), instituição que tem o objetivo de facilitar o acesso a informações a respeito desse tema, revelam que cerca de 13 milhões de brasileiros teriam uma doença rara. Nesta quarta-feira (29), um seminário foi promovido na Câmara dos Deputados para discutir as questões sobre o dignóstico, tratamento e os avanços em pesquisas voltadas para doenças raras. O evento marcou o Dia Mundial das Doenças Raras e foi organizado pelo Partido Socialista Brasileiro (PSB) em parceira com a AMAVI (www.amavi.org). Segundo o médico geneticista e professor da Universidade Federal do Rio Grande do Sul Roberto Giugliani, 75% dessas doenças atingem crianças e 30% delas morrem antes de completar cinco anos de vida. “80% das doenças raras tem origem genética. As demais causas estão associadas a infecções, alergias e agentes ambientais, por exemplo”, disse. A deputada Mara Gabrilli foi convidada para ministrar palestra sobre as pesquisas com células-tronco. “Antes de falar em pesquisa para tratamento ou cura, esbarramos em algo mais limitador: a dificuldade de diagnóstico. Sem diagnóstico é impossível ter acesso aos benefícios resultantes de qualquer pesquisa científica”, afirmou a deputada. Mara ainda lembrou da urgência em se implantar a Portaria 81 de janeiro de 2009, que criou a Política Nacional de Atenção Integral em Genética no SUS.  “O deputado Romário chamou a atenção para a necessidade de regulamentação da Portaria 81/09 do Ministério da Saúde, o que permitiria tratamento no SUS para doenças raras. Como até hoje a medida não foi regulamentada, muitos pacientes ficam sem atendimento. Como podemos oferecer os cuidados necessários, que são muito específicos, se ainda não há serviços disponíveis e nem mesmo um mapeamento de quantos brasileiros têm doenças raras.” O Ministro da Saúde Alexandre Padilha Especialistas apresentaram dados importantes durante o evento na Câmara. Segundo eles, as doenças raras, em geral, são crônicas, degenerativas, incapacitantes, não têm cura e comprometem a qualidade, a autonomia e a expectativa de vida dos pacientes. Entre elas, estão a anemia falciforme, que causa deformação na membrana dos glóbulos vermelhos e pode matar. Outro exemplo é a esclerose lateral amiotrófica, que atinge neurônios responsáveis pelos comandos dos músculos e leva a pessoa a perder os movimentos. Atendimento gratuito “Ainda não temos consciência do que significa ter uma doença rara. A Portaria 81 é um grande avanço porque o Brasil reconheceu o problema como de saúde pública, mas a portaria ainda não saiu do papel. Enviei ao ministro da Saúde um requerimento de indicação para que a portaria se torne uma realidade na vida de quem precisa”, declarou Romário. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, que participou do seminário falou da intenção do governo de criar centros integrados de referência para oferecer o tratamento das doenças raras. “Existe a possibilidade de que o primeiro centro fique em Guarulhos (SP). Também temos uma comissão que está avaliando novos medicamentos a serem incorporados ao SUS”, declarou. Ele disse ainda que para implantar uma rede de atenção em genética clínica é necessária uma parceria entre União, estados e municípios. Células-tronco Em sua palestra sobre as pesquisas com células-tronco, Mara Gabrilli ressaltou que não se pode dar falsas esperanças para quem precisa de tratamento. “Hoje não existe terapia com células-tronco para os sistemas nervoso e muscular, nem para doenças degenerativas. O que temos são pesquisas em andamento e possibilidades”, informou a deputada. “Infelizmente, existe a venda ilusões: encontramos na internet pessoas pedindo dinheiro e ajuda para ir à China, por exemplo, para clínicas que prometem tratamentos sem comprovação médica e os riscos desses tratamentos são grandes.” A atriz Isabel Filardis que é mãe de uma criança com doença rara A deputada fez um apelo à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para que reduza a burocracia na importação de insumos usados nas pesquisas brasileiras. “É preciso facilitar a importação de materiais. Esse é um grande entrave para os nossos pesquisadores. Os insumos costumam demoram muito para chegar do exterior”, afirmou. Mara defendeu ainda a criação de um banco público de cordão umbilical para facilitar o trabalho dos estudiosos. “Precisamos criar uma cultura de pesquisa no Brasil. Nos Estados Unidos, por exemplo, as empresas e as pessoas físicas fazem doações para esses estudos. Só a Califórnia já recebeu 40 bilhões de dólares para pesquisas com células-tronco”, afirmou. Fonte: com informações da Agência Câmara de Notícias. Foto: Luiz Alves e Ricardo Vendramel

FDA aprova medicamento para tratar câncer de próstata avançado

http://veja.abril.com.br/noticia/saude/fda-aprova-medicamento-para-tratar-cancer-de-prostata-avancado

Como o governo deixou estragar 55 mil bolsas de sangue

Descaso, incompetência administrativa e suspeita de um novo esquema de corrupção fizeram com que o Ministério da Saúde não desse uso a 13,7 mil litros de plasma sanguíneo avaliados em US$ 1,6 milhão

http://www.istoe.com.br/reportagens/234306_COMO+O+GOVERNO+DEIXOU+ESTRAGAR+55+MIL+BOLSAS+DE+SANGUE

Exposição moderada ao sol pode prevenir doenças crônicas, diz médico americano

http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/redacao/2012/08/31/exposicao-moderada-ao-sol-pode-prevenir-doencas-cronicas-diz-medico-americano.htm

ANS: Planos devem dar remédios a pacientes crônicos

CLARISSA THOMÉ - Agência Estado

A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) vai incentivar os planos de saúde a fornecer medicamentos para pacientes crônicos. A intenção da medida é garantir o tratamento para as doenças que mais atingem a população, como diabetes, asma brônquica e hipertensão, e evitar agravamentos provocados pela falta dos remédios ou pela interrupção da medicação. As operadoras poderão repassar os custos para as mensalidades.

Além de oferecer medicamentos, a agência quer criar mecanismo de acompanhamento do paciente depois de intercorrência ou internação. "É preciso fazer com que pessoa tome a medicação de maneira correta. É uma medida extremamente eficaz para diminuir complicações e para que tenham vida mais longa e com mais saúde", explica Martha Oliveira, gerente geral de Regulação Assistencial da ANS.

A ANS anunciou nesta quarta-feira a abertura de consulta pública a fim de receber propostas para o novo benefício. Por lei, a agência não pode obrigar os planos a oferecerem medicamento domiciliar. A intenção é incentivar a adoção da prática pelos planos de saúde - o que pode ser feito por incentivo financeiro e não financeiro. A proposta não foi detalhada pela ANS.

Os planos individuais teriam de oferecer ao menos medicamentos para seis doenças - diabetes, asma brônquica, doença pulmonar obstrutiva crônica - DPOC, hipertensão, insuficiência coronariana e insuficiência cardíaca congestiva. Já para os planos coletivos vale a livre negociação.

Durante 30 dias, entre 4 de setembro a 3 de outubro, a agência recebe sugestões para a consulta pública. O site é www. ans.gov.br, em "Participação da Sociedade/Consulta Pública".

Planos

A Federação Nacional de Saúde Suplementar, que representa 15 grupos empresariais, responsáveis por 36,6% dos beneficiários, lembrou em nota que "o oferecimento e formatação desse produto é uma decisão estratégia e comercial de cada empresa".

http://www.estadao.com.br/noticias/geral,ans-planos-devem-dar-remedios-a-pacientes-cronicos,923284,0.htm

Paciente poderá registrar quais procedimentos médicos quer no fim da vida

http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/redacao/2012/08/30/paciente-podera-registrar-quais-procedimentos-medicos-quer-no-fim-da-vida.htm

Confira abaixo os principais pontos da resolução:

As diretivas antecipadas de vontade devem ser registradas de qual forma?

O médico registrará, no prontuário, as diretivas antecipadas de vontade que foram diretamente comunicadas pelo paciente.

As diretivas precisam ser registradas em cartório?

Não é necessário, mas pode ser feito caso o paciente deseje.

É possível cancelar o testamento vital?

Sim, desde que o paciente esteja lúcido para fazer isso. Assim sendo, ele deve procurar o médico para manifestar essa mudança, bem como alterar o documento em cartório, caso tenha sido registrado.

É necessário ter testemunhas?

Não. Porém, pode ser feito como forma de segurança.

Quem pode fazer?

Maiores de 18 anos ou emancipados, desde que estejam lúcidos.

Posso eleger um representante que não seja da família?

Sim. Um procurador pode ser qualquer pessoa de confiança.

Meus parentes tem prioridade acima do meu representante legal?

Não. As diretivas antecipadas do paciente prevalecerão sobre qualquer outro parecer não médico, inclusive sobre os desejos dos parentes.

Posso solicitar a interrupção de qualquer procedimento?

O médico deixará de levar em consideração as diretivas antecipadas de vontade do paciente ou representante que, em sua análise, estiverem em desacordo com os preceitos ditados pelo Código de Ética Médica.

RESOLUÇÃO Nº 1.995, DE 9 DE AGOSTO DE 2012

Dispõe sobre as diretivas antecipadas de vontade dos pacientes.

O CONSELHO FEDERAL DE MEDICINA, no uso das atribuições conferidas pela Lei nº 3.268, de 30 de setembro de 1957, regulamentada pelo Decreto nº 44.045, de 19 de julho de 1958, e pela Lei nº 11.000, de 15 de dezembro de 2004, e

CONSIDERANDO a necessidade, bem como a inexistência de regulamentação sobre diretivas antecipadas de vontade do paciente no contexto da ética médica brasileira

CONSIDERANDO a necessidade de disciplinar a conduta do médico em face das mesmas;

CONSIDERANDO a atual relevância da questão da autonomia do paciente no contexto da relação médico-paciente, bem como sua interface com as diretivas antecipadas de vontade;

CONSIDERANDO que, na prática profissional, os médicos podem defrontar-se com esta situação de ordem ética ainda não prevista nos atuais dispositivos éticos nacionais;

CONSIDERANDO que os novos recursos tecnológicos permitem a adoção de medidas desproporcionais que prolongam o sofrimento do paciente em estado terminal, sem trazer benefícios, e que essas medidas podem ter sido antecipadamente rejeitadas pelo mesmo;

CONSIDERANDO o decidido em reunião plenária de 9 de agosto de 2012, resolve:

Art. 1º Definir diretivas antecipadas de vontade como o conjunto de desejos, prévia e expressamente manifestados pelo paciente, sobre cuidados e tratamentos que quer, ou não, receber no momento em que estiver incapacitado de expressar, livre e autonomamente, sua vontade.

Art. 2º Nas decisões sobre cuidados e tratamentos de pacientes que se encontram incapazes de comunicar-se, ou de expressar de maneira livre e independente suas vontades, o médico levará em consideração suas diretivas antecipadas de vontade.

§ 1º Caso o paciente tenha designado um representante para tal fim, suas informações serão levadas em consideração pelo médico.

§ 2º O médico deixará de levar em consideração as diretivas antecipadas de vontade do paciente ou representante que, em sua análise, estiverem em desacordo com os preceitos ditados pelo Código de Ética Médica.

§ 3º As diretivas antecipadas do paciente prevalecerão sobre qualquer outro parecer não médico, inclusive sobre os desejos dos familiares.

§ 4º O médico registrará, no prontuário, as diretivas antecipadas de vontade que lhes foram diretamente comunicadas pelo paciente.

§ 5º Não sendo conhecidas as diretivas antecipadas de vontade do paciente, nem havendo representante designado, familiares disponíveis ou falta de consenso entre estes, o médico recorrerá ao Comitê de Bioética da instituição, caso exista, ou, na falta deste, à Comissão de Ética Médica do hospital ou ao Conselho Regional e Federal de Medicina para fundamentar sua decisão sobre conflitos éticos, quando entender esta medida necessária e conveniente.

Art. 3º Esta resolução entra em vigor na data de sua publicação.

ROBERTO LUIZ D'AVILA

Presidente do Conselho

HENRIQUE BATISTA E SILVA

Secretário-geral

Falando sobre o câncer do intestino

Livro elaborado pelo INCA, excelente material para todos que tenham interesse em conhecer os fatores de risco e proteção contra o câncer.

Alimentação (frutas, verdura e legumes) e atividade física entre os maiores aliados na proteção.

http://www1.inca.gov.br/publicacoes/Falando_sobre_Cancer_de_Intestino.pdf

Políticas de Ações para a Prevenção do Câncer no Brasil

Alimentação, Nutrição e Atividade Física.

Vale o tempo investido na leitura, ainda que não seja completa, mas verificar os pontos mais importantes, fazer uma busca por palavras.

http://www1.inca.gov.br/inca/Arquivos/publicacoes/politicas_acoes_prevencao_cancer_no_brasil.pdf

Direitos Sociais da Pessoa com Câncer. Ed. 2011

O livreto foi elaborado pelo INCA, logo as informações regionais se referem ao Rio de Janeiro, mas podem ser verificadas na sua cidade o que existe de legislação a respeito dos seus direitos.

http://www1.inca.gov.br/inca/Arquivos/publicacoes/direitos_sociais_pessoa_com_cancer_2011_web.pdf

Usar muito salto alto pode causar problemas nos pés, joelhos e coluna

31/08/2012 10h28 - Atualizado em 31/08/2012 14h05

Apesar do risco existir, não significa que todas as mulheres terão.

A dica dos especialistas é reduzir o uso e variar os tipos de sapatos.

Saiba mais, entre no site assista aos vídeos.

http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2012/08/usar-muito-salto-alto-pode-causar-problemas-nos-pes-joelhos-e-coluna.html

Nutricionista descobre que bacaba pode prevenir desenvolvimento de doenças crônicas

Dieta de Tocantins ganha superfruta
OCIMARA BALMANT - O Estado de S.Paulo

A nutricionista Fernanda Abadia Finco tinha acabado de defender sua dissertação de mestrado quando decidiu prestar o concurso público que selecionaria os 400 primeiros professores da Universidade Federal do Tocantins (UFT). Ela fez as avaliações, foi aprovada e, em 2003, mudou-se com os pais do Rio de Janeiro para Palmas.

"Aos 25 anos você não pensa muito, não é", brinca ela, hoje com 34 e prestes a defender, na Alemanha, sua tese de doutorado que acaba de receber o prêmio da Fundação Bunge que reconhece o trabalho de jovens de até 35 anos na área de segurança alimentar e nutricional.

Na mudança para o Tocantins, há 9 anos, ela levava o fascínio de se dedicar à pesquisa e o sonho do pai, que achou o Estado um bom local para se dedicar à apicultura. Ele era fanático pela criação de abelhas e extração de mel.

A união dos dois fatores delineou sua nova trajetória. Na recém-inaugurada UFT, Fernanda começou a dar aulas para o curso de Engenharia de Alimentos e a orientar pesquisas de iniciação científica sobre segurança alimentar. Ao mesmo tempo, nas viagens com o pai apicultor, ela conheceu associações rurais e a biodiversidade da região.

"Foi um conhecimento teórico e prático que me fascinou. Tanto eu conversava com os apicultores, como lecionava num ambiente acadêmico novo, cheio de vigor e muito engajado nas questões ambientais até mesmo pela localização do Tocantins na chamada Amazônia Legal."

Nesse desbravamento, no entanto, a nutricionista percebeu que, mesmo nas comunidades residentes na zona rural e dependentes economicamente da agricultura, a dieta passava longe daquela considerada adequada, com o consumo de frutas, verduras e legumes. "Quase não há hortas. O prato de comida, via de regra, é composto de arroz, feijão e um pouco de carne. Tudo muito gorduroso."

O resultado, óbvio, era o aparente excesso de peso. Uma mostra clara da transição nutricional pela qual o País passa. "Saímos da desnutrição para o sobrepeso e a obesidade, e a população não está consciente de que isso também é um problema de saúde."

Nesse cenário instigante e desafiador, a primeira parada de Fernanda foi no Conselho Estadual de Segurança Alimentar e Nutricional, da qual foi membro entre 2004 e 2006. Ao perceber que o Estado não possuía dados sobre os benefícios dos produtos de sua própria biodiversidade, nasceu seu projeto de doutorado: mostrar como melhorar os indicadores nutricionais com a utilização de frutos regionais.

Pesquisa. Para desenvolver sua tese, Fernanda escolheu a Universidade de Hohenheim, em Stuttgart, na Alemanha. "É a melhor em Ciências Agrárias de lá e uma instituição extremamente internacional." Mas o objeto da pesquisa, claro, continuou muito brasileiro.

Nos dois primeiros anos, 2007 e 2008, o trabalho de campo foi feito com 57 famílias de duas comunidades rurais da Área de Proteção Ambiental (APA) Cantão, região de transição entre o Cerrado e a Floresta Amazônica. "Visitei todas as casas e entrevistei as famílias para conhecer as práticas alimentares, o nível de atividade física e entender as condições econômicas."

Com os adultos das comunidades, ela também calculou o Índice de Massa Corporal (IMC). O resultado mostrou que 53,7% daquela população apresentava sobrepeso ou obesidade, um porcentual maior do que a média nacional, de 40%. Além disso, muitos tinham carência de micronutrientes, a chamada fome oculta.

Conversa vai, conversa vem, os habitantes lhe contaram que, apesar de não fazer parte da dieta deles, um dos frutos mais típicos dali era a bacaba. "Eles sabiam que era importante até pelo extrativismo para comércio, mas não consumiam."

Pronto. Estava posta uma nova inquietação para a segunda fase de sua pesquisa: Fernanda voltou à Alemanha e, com base em estudos químicos e bioquímicos, descobriu os potenciais desse fruto que nasce em uma palmeira da região. Os benefícios vão do poder antioxidante à possibilidade de uso no tratamento de câncer. "Não significa cura, mas norteia futuras pesquisas sobre de que forma a bacaba pode modular a prevenção da doença" (mais informações nesta pág.).

"Por isso insisto na ideia de que a pesquisa deve caminhar junto com as demandas da sociedade."

Futuro. O próximo desafio está traçado: ao mesmo tempo em que se prepara para a defesa da tese, marcada para o dia 25 deste mês, ela inicia um projeto de cooperação internacional entre Brasil e Alemanha com o tema Eco-Nutrição.

Com uma equipe de trabalho maior, a proposta, agora, é ampliar o estudo e incluir outros alimentos típicos da sociobiodiversidade brasileira que também têm tido suas propriedades negligenciadas.

A nova pesquisa foi aprovada pela Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (Capes) e por duas agências alemãs: DAAD (Serviço Alemão de Intercâmbio Acadêmico) e GIZ (Cooperação Técnica Alemã para o Desenvolvimento).

Com os recursos financeiros estão previstas atividades de extensão que deem um retorno à sociedade sobre as informações científicas descobertas. "Como consequência, prevemos que, além do estímulo à alimentação saudável, haverá um acréscimo de renda a esses pequenos agricultores, que receberão uma demanda maior desses produtos tradicionais", explica.

É mais um "empurrão" acadêmico à criação de políticas públicas voltadas à pesquisa, valorização e divulgação de ilustres desconhecidos. Os entrevistados para o estudo de Fernanda, lá do interior do Tocantins, já acrescentaram a bacaba na dieta.

http://www.estadao.com.br/noticias/impresso,dieta-de-tocantins-ganha-superfruta,924712,0.htm

Citomegalovírus pode levar à diabetes tipo 2 na velhice

 Ao afetar sistema imunológico, invasor que pode ser transmitido de diversas maneiras ajuda a desenvolver a doença no futuro

O citomegalovírus pode levar à diabetes tipo 2 na velhice. Transmitido por inúmeras vias, desde a saliva, através do beijo, às relações sexuais, o invasor geralmente se encontra latente na maioria dos portadores. Pesquisa da Universidade de Leiden publicada no jornal Immunity and Ageing mostra, porém, que pode afetar a saúde no futuro.

A tendência à diabetes foi descoberta através de estudo da regulação da glicose em mais de 500 pessoas. Segundo cientistas, o fato do citomegalovírus afetar o sistema imunológico ajuda a desenvolver a doença, seja ao atacar o pâncreas ou ao fazer a própria defesa do organismo afetar o órgão. O estudo teve como base pesquisa feita com mais de 500 pessoas na instituição universitária.

A esperança dos pesquisador é que ao, encontrar um meio de combater a infecção pelo vírus, seja possível achar também uma nova maneira para combater doenças como a diabetes no futuro.

fonte: http://oglobo.globo.com/saude/citomegalovirus-pode-levar-diabetes-tipo-2-na-velhice-5922265

Site britânico permite que filhos encontrem um novo amor para seus pais

NEGÓCIO DIGITAL - 15/08/2012 07h00 - Atualizado em 15/08/2012 07h09

Com lançamento previsto para setembro deste ano, o My Lovely Parent pretende acabar com a solidão de adultos viúvos e divorciados

REDAÇÃO ÉPOCA

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 No My Lovely Parent, os filhos criam perfis para seus pais e selecionam os melhores "cadidatos" (Foto: SXC)

Sites de relacionamento voltados para relações amorosas já estão bastante difundidos no mercado digital. Mas o britânico My Lovely Parent, que deve ser lançado em setembro de 2012, apresenta uma proposta bem diferente: permitir que filhos encontrem um companheiro ou companheira para seus pais na internet.

Como muitos adultos com mais de 50 anos não costumam estar familiarizados com redes sociais e sites de relacionamento, no My Lovely Parent quem se cadastra são os filhos – que devem ter mais de 18 anos de idade. Após o cadastro, é hora de os filhos criarem um perfil com as características, gostos e preferências de seus pais. Depois de selecionarem os melhores "candidatos", os pais entram em ação e passam a ter contato com seus escolhidos.  

A ideia inusitada de criar um site de relacionamento para pais divorciados e viúvos surgiu da experiência pessoal vivida por dois irmãos britânicos. Cansados de ver a mãe triste e solitária dentro de casa, os dois decidiram criar uma solução prática e criativa. E, melhor ainda, transformá-la em um negócio.  Será que a ideia vai dar certo? 

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http://revistaepoca.globo.com/Negocios-e-carreira/noticia/2012/08/site-britanico-permite-que-filhos-encontrem-um-novo-amor-para-seus-pais.html

Dia Nacional de Conscientização da Esclerose Múltipla - 30 de agosto

Quarta, 29 de Agosto de 2012 - 13:12

Por ser invisível e silenciosa, na maior parte dos casos, a Esclerose Múltipla é mais uma entre tantas doenças de difícil constatação e de tratamento tardio. Dados da Federação Internacional de Esclerose apontam para existência de mais de 2,5 milhões de pacientes diagnosticados em todo o mundo. No Brasil, segundo a Associação Brasileira de Esclerose Múltipla (ABEM), são mais de 30 mil portadores. Desse total, apenas cinco mil recebem tratamento adequado devido à lentidão no diagnóstico. A demora para que o paciente chegue ao diagnóstico dura alguns anos, conforme o patologista clínico e especialista em líquor, Carlos Senne, diretor-presidente do Senne Líquor Diagnóstico. “Muito dessa resistência em procurar o médico está no desconhecimento dos sintomas, que surgem em surtos e podem causar tontura, dormência em membros, desequilíbrio e dificuldades para enxergar”, explica Senne. Considerada de difícil diagnóstico, por conta dos sintomas semelhantes a outras doenças, a Esclerose Múltipla tem no exame de líquor um excelente método de diagnóstico, pois pode demonstrar a existência de intensa atividade imunológica com produção de anticorpos intratecais. Porém, o dado liquórico mais importante e útil no diagnóstico da EM é a presença de bandas oligloconais, que ocorre em mais de 90% dos casos. Apesar do susto, o diagnóstico precoce da Esclerose Múltipla deve ser comemorado pelos pacientes, já que este é fundamental para o tratamento da doença. Senne explica que reconhecer os sintomas da Esclerose Múltipla não é tarefa fácil, já que as alterações neurológicas reagem em diversas partes do corpo. “Os sintomas da EM se parecem com muitas doenças nutricionais, vasculares e infecciosas, o que pode confundir pacientes e fazer com que os mesmos procurem outros especialistas e nunca um neurologista em primeiro lugar”, diz. A doença não tem cura e acomete principalmente adultos jovens, em sua maioria mulheres, com pico de incidência dos 30 aos 40 anos. Segundo Senne, a EM se revela em uma fase da vida que o sistema imunológico é forte, mais combatente e reage melhor aos avisos que o organismo passa com maior intensidade. “Na esclerose, a informação dada ao sistema imunológico é errada, mas a reação é mais rápida e intensa, por isso os surtos da doença podem ser mais severos na juventude”, explica o especialista. O Dia Nacional de Conscientização da Esclerose Múltipla, instituído em 2006 como 30 de agosto, foi criado para levar informações ao público leigo sobre a doença, esclarecendo como ela se manifesta, seus sintomas, a importância do diagnóstico precoce e as principais formas de tratamento. A data foi escolhida em comemoração ao aniversário da fundadora da Associação Brasileira de Esclerose Múltipla, Ana Maria Amarante Levy. Sobre o Senne Líquor Diagnóstico - Há 40 anos dedicando-se à análise do líquido cefalorreaqueano – o líquor, como é conhecido, o laboratório Senne Líquor Diagnóstico tornou-se um dos mais respeitados e experientes centros de diagnóstico e acompanhamento da Esclerose Múltipla no país. Tornou-se o primeiro laboratório do Brasil em sua especialidade a obter as certificações ISO 9001 (em 2001) e ONA Pleno (em 2009), pela Fundação Vanzolini. Desde outubro de 2010, o laboratório atende na cidade de Campinas, em sua primeira Unidade Avançada fora da capital paulista e agora inicia suas atividades na cidade de Goiânia. “São 40 anos de experiência sempre com a preocupação de garantir a qualidade e atender as necessidades e expectativas de médicos e pacientes", finaliza Senne.

http://www.acritica.net/index.php?conteudo=Noticias&id=64751

Fonte: A Crítica de Campo Grande

O Hospital Federal dos Servidores do Estado lembra o Dia Nacional da Esclerose Múltipla, comemorado na última quinta-feira, e oferece nesta sexta um ciclo de palestras sobre o tema, com orientações para profissionais de saúde, pacientes e familiares. As inscrições são gratuitas e podem ser feitas pelo telefone 2291-3131, ramal 3398. O evento começa às 8h30m e vai até 16h30m.

A esclerose múltipla é uma doença neurológica crônica de causa ainda desconhecida, mas que atinge 35 mil pessoas no país, segundo a Associação Brasileira de Esclerose Múltipla (ABEM). Compromete o sistema nervoso central, especialmente o cérebro, a medula espinal e o nervo óptico. Ocorre com maior frequência em pessoas de 20 a 40 anos, em sua maioria mulheres. Não é hereditária e nem contagiosa.

— Ainda não existe uma cura para esta patologia, mas há tratamentos preventivos para impedir a ocorrência de surtos provocados pelas lesões nos neurônios, com implicações, visuais, motoras, sensitivas, de equilíbrio e cognitivas — afirma Rogério Naylor, chefe da clínica de neurologia do Hospital dos Servidores do Estado.

O ciclo de palestras será dividido em duas etapas. Na manhã é voltado para profissionais da saúde e à tarde direcionado para dúvidas de pacientes e familiares. O destaque é às 14h, quando uma equipe composta por médicos, enfermeiros e fisioterapeutas abordará temas como o tratamento e a correta utilização dos remédios. Haverá também informações sobre o acesso gratuito aos medicamentos pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Fonte:  http://oglobo.globo.com/saude/hospital-dos-servidores-lembra-em-palestras-dia-da-esclerose-multipla-5950674 

Dia Mundial da Diabetes - 14 de novembro

A Federação Internacional de Diabetes (International Diabetes Federation - IDF) é uma organização internacional que reúne mais de 200 associações-membro em mais de 160 países, representando mais de 250 milhões de pessoas com diabetes, suas famílias e seus prestadores de cuidados de saúde. A missão da IDF é promover cuidados de diabetes, prevenção e cura em todo o mundo. Suas principais atividades incluem educação para pessoas com diabetes e cuidados profissionais, campanhas de sensibilização e promoção e intercâmbio de informações. É uma organização não-governamental nas relações oficiais com a OMS e a ONU.

Em relação à iniciativa criada pela IDF, ainda que as campanhas temáticas durem todo o ano, a data de 14 novembro foi escolhida devido ao nascimento de Frederick Banting, que junto com Charles Best, foram os cientistas que descobriram a insulina em 1921. O logotipo do Dia Mundial do Diabetes é um círculo azul. Esse símbolo foi criado como parte da campanha de conscientização "Unidos pelo Diabetes” e adotado em 2007 para comemorar a aprovação da Resolução das Nações Unidas sobre o Dia Mundial do Diabetes. O seu significado é incrivelmente positivo. Em muitas culturas, o círculo simboliza a vida e a saúde. A cor azul representa o céu, que une todas as nações e simboliza a comunidade internacional do Diabetes. Os temas mais recentes foram: 

2004: Diabetes e Obesidade; 

2005: Diabetes e Cuidados com os Pés; 

2006: Diabetes entre os Desfavorecidos e os Vulneráveis; 

2007/2008: Diabetes em Crianças e Adolescentes. 

Já o tema do Dia Mundial para o período 2009-2013 é Diabetes: Educar para Prevenir.

A campanha de 2011

Dentro do tema geral, existem várias mensagens a serem trabalhadas no mundo. Foram adotadas cinco mensagens: 

• O diabetes mata uma pessoa a cada 8 segundos 

• O diabetes não discrimina: pode ocorrer em jovens ou idosos; ricos ou pobres; homens ou mulheres 

• O cuidado a vida é um Direito e não um privilégio: educação, medicamentos, tecnologias 

• Escolha a Saúde: Alimente-se bem, mantenha-se ativo e viva saudável 

• O Diabetes não pode mais ser ignorado: 4 milhões de vidas perdidas por ano, 1 milhão de amputações de membros inferiores por ano, milhões perdidos em renda e produtividade.

Público-alvo da Campanha

• Para o público em geral, é uma chamada para compreender o grande impacto do diabetes na vida das pessoas e sensibilizar e conscientizar da necessidade de prevenir-se ou de retardar, sempre que possível o diabetes e suas complicações. 

• Para pessoas com diabetes, o foco da campanha é no sentido de disseminar informações e ferramentas que melhorem o conhecimento sobre o diabetes para que possam entender melhor sua condição, o “viver com diabetes” e prevenir complicações por meio do desenvolvimento de autonomia para o autocuidado. 

• Para os governos e responsáveis pelas políticas públicas, é uma chamada para que compreendam as implicações custo x efetivo para a implementação de estratégias eficazes e políticas de prevenção e de gestão do cuidado adequado e de qualidade para o diabetes. 

• Para os profissionais de saúde, é uma chamada para melhorar e atualizar o conhecimento para que as melhores recomendações e evidencias científicas atuais possam de fato ser postas em prática para o maior número de pessoas.

Ações que serão realizadas em cidades de diversos estados brasileiros:

• Programas de rádio e televisão; 

• Atividades desportivas; 

• Encontros informativos públicos; 

• Campanhas com peças variadas (cartazes, folderes etc.);

• Exposições e oficinas;

• Rodas de imprensa; 

• Artigos em revistas; 

• Iluminação em azul de alguns monumentos; 

• Círculos azuis humanos.

http://portal.saude.gov.br/portal/saude/visualizar_texto.cfm?idtxt=35537&janela=1